QSA、QPA、GPA 质量体系审核全解析，你了解多少？

有一种稽核叫QSA即品质系统稽核，这种稽核针对的是品质体系，是对其符合性的稽核，是对其有效性的稽核，也是对其适宜性的稽核，它的基础是质量体系，该质量体系是正规化的，该质量体系是文件化的，这种稽核有着要求，要求是有组织地进行，要求是有计划地进行，这种稽核包括诸多方面，包括对样本的选定，包括对客观证据的收集，包括对审核结论的得出，还包括对纠正措施的跟踪。

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QPA（品质制程稽核）着重于现场的作业指导书（WI/SOP）方面的稽核，QPA（品质制程稽核）着重于检验方面的稽核，QPA（品质制程稽核）着重于车间5S等方面的稽核。这是针对生产过程中的质量控制环节开展审核，以此确保制程契合既定的质量标准。 #

GPA通常所指的是HSF（Free），也就是无有害物质的认证，这其中涉及到针对欧盟规定的无害物质展开稽核，此稽核也被称作GP稽核或者环境物质稽核留学之路，其目的在于确保产品不含有对环境以及人体健康有害的物质。

质量体系审核具有以下特点： #

基于质量体系具备正规化特点，质量体系亦是文件化的体系，要求所有活动都要有明确的文件记录。 #

审核活动，需要有组织地开展，审核活动，需要有计划地推进，审核活动，遵循规定的程序，具备系统性。

关于独立性，审核机构需要保持独立性，审核人员也需要保持独立性，审核时审核机构和人员不受被审核质量活动的影响 。

由于时间受限，只因资源有所限制，审核通常涉及抽样检查，所以存在一定风险，此为风险性。审核人员要采用科学方法，需保持严谨态度稽核是什么意思，以此来减少风险。 #

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