血管内皮细胞异常增殖导致，可影响外貌和功能常见表现

心脏内皮细胞异常增殖引起，可影响相貌和功能常见表现为脸部色调及型态的改变恶性神经瘤可并发严重凝血功能障碍引起死亡简介神经瘤是常见的发生于神经的病变性肿瘤，由神经内皮细胞发生异常增殖引致肉瘤是怎么形成的，可有良性、恶性及交界性之分，常见表现为脸部色调及型态的改变，脸部局部可凸起。神经瘤可通过局部或背部服药、手术、化疗、放疗等进行综合医治，良性神经瘤部份可自行萎缩或经过医治后可治疗，交界性神经瘤经过积极医治多可斩获良好预后，需提防交界性及恶性神经瘤容易发作和转移，如合并卡萨巴赫-梅里特综合征，死亡率高达20%～30%。病症表现：神经瘤常见的表现为脸部色调及型态的改变，脸部局部可凸起。确诊根据：神经瘤的确诊常借助病人病症和影像学检测，如影像学检测发觉脸部及皮下、肌肉、内脏部位异常神经影像即可诊断，因此通过病理检测可以明晰神经瘤的性质和详细分型。神经瘤有什么类别？一、2014年国际神经瘤和脉管畸形研究学会(ISSVA)根据良恶性程度肉瘤是怎么形成的，将神经瘤分为以下类别：1.良性神经瘤（1）婴幼儿神经瘤（2）先天性神经瘤（3）丛状神经瘤（4）梭形细胞神经瘤（5）上皮样神经瘤（6）发炎性肉瘤肿（又称分丝状毛细神经瘤）（7）其他2.交界性或局部侵扰性神经瘤（介于良性与恶性之间）（1）卡波西形神经内皮瘤（2）网状神经内皮瘤（3）乳房状腮腺管内神经内皮瘤（PlLA,瘤）（4）复合性神经内皮瘤（5）卡波西肿瘤（6）其他3.恶性神经病变（1）神经肿瘤（2）上皮样心脏内皮瘤（1）其他二、根据神经瘤的结构分类，可分为：1.毛细神经瘤2.海棉状神经瘤3.蔓状神经瘤是否具备感染性？是否常见？本病常见。发病率约为3‰～1%，婴幼儿及30～50岁为发病高峰。是否可以医治？1.良性神经瘤病人可治疗，良性神经瘤部份可自行萎缩或经过医治后可治疗。2.交界性神经瘤经过积极医治多可荣获良好预后。3.交界性及恶性神经瘤容易发作和转移，如合并卡萨巴赫-梅里特综合征，死亡率高达20%～30%[1]。是否遗传？否是否社保范围？是