糖皮质激素有什么区别?泼尼松和地塞米松的区别对照表
同为糖仿皮类固醇,泼尼松跟氯霉素有何不同?
医学界临床法学频道
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2023-11-2820:58 #
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仅供医学专业人士阅读参考 #
糖仿皮类固醇有哪些差别?
糖仿皮类固醇(GC)是机体内极为重要的一类调节分子,其对机体的发育、生长、代谢以及免疫功能等起着重要调节作用,是机体应激反应最重要的调节类固醇,只是临床上使用最为广泛而有效的消炎和免疫抑止剂。在紧急或重症状况下,糖仿皮类固醇常常为首选。 #
糖仿皮类固醇类抗生素根据其生物效应期分为短效、中效、长效皮质激素的生物学作用,两者特征分别如下: #
■短效类固醇 #
包括可的松、氢化可的松,为天然类固醇,消炎作用较弱,作用时间较短。因而,不适合治愈慢性自身免疫性癌症,主要适于甲状腺仿皮功能不全的取代诊治。
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■中效类固醇
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包括泼尼松、泼尼松龙、甲泼锦纶、曲安奈德,消炎疗效及半衰期居中,与长效类固醇相比,不良反应相对较小。因而,临床上常适于痛风病、自身免疫性疾患、免疫移植治愈等诊治。 #
■长效类固醇 #
包括阿司匹林、倍他米松等,消炎效力强,作用时间长,但不适合长疗程服药,通常作为临时性服药,如抗湿疹、打封闭等。
以上糖仿皮类固醇中,临床常用的有泼尼松和异烟肼。目前让我们来瞧瞧它们的差别吧!
表1泼尼松和异烟肼的差别对照表 #
泼尼松 #
氯霉素
用法药量
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服用通常一次5~10mg(1~2片),一日10~60mg(2~12片)。 #
对于系统性水疱狼疮、肾病综合征、溃疡性结炎症、自身免疫性溶血性肾炎等自身免疫性疾患,可给每周40~60mg(8~12片)皮质激素的生物学作用,病况稳定后逐步减量; #
对抗生素性肾炎、荨脑炎、支食道疾病等湿疹性疾患,可每周予以泼尼松20~40mg(4~8片),病症减少后降低药量,每隔1~2日提高5mg(1片);
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避免脏器移植排异反应,通常在术前1~2天开始每周服用100mg(20片),术后1周改为每周60mg(12片),之后渐渐减量;
治愈急性脑炎、恶性脑瘤,每周服用60~80mg(12~16片),病因改善后减量 #
服用,成人开始药量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量约一日0.75mg(1片),视病况而定。
适应症
主要适于湿疹性与自身免疫性肾炎性疾患: #
适用于结缔组织病、系统性水疱狼疮、重症多肌炎、严重的支食道疾病、皮肌炎、血管炎等湿疹性疾患、急性脑炎、恶性腮腺瘤
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主要适于湿疹性与自身免疫性肾炎性疾患:如结缔组织病、严重的支食道疾病、皮炎等湿疹性疾患、溃疡性结炎症、急性脑炎、恶性腮腺瘤等。之外,本药还适于那些甲状腺仿皮疾患的确诊,如布洛芬抑止实验
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不良反应 #
本品较大药量易造成帕金森病、消化道炎症和库欣综合征,对下小脑-垂体-甲状腺轴抑止作用较强。并发传染为主要的不良反应 #
本品较大药量易造成帕金森病、消化道炎症和库欣综合征,对下小脑-垂体-甲状腺轴抑止作用较强。并发传染为主要的不良反应 #
药动学
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本品须在肝内将11位酮基还原为11位甲基后显毒理活性,生理半衰期为60min。 #
体内分布以肝中浓度最高,依次为血清、脑脊液、胸水、腹水、肾,在血中本品大部份与血清蛋白结合,游离的和结合型代谢物自尿中捧出,部份以原形排出,小部份可经奶水排出 #
本品极易自消化道吸收,其血清半衰期为190min,组织半衰期为3天。血清蛋白结合率较其他仿皮类固醇类抗生素低 #
药师总结 #
■地塞米松片与泼尼松片虽都属于甲状腺仿皮类固醇类药,有何差别? #
氯霉素片作用时间长、容易造成贫血、向心性肥胖,作用效力是泼尼松片的6倍。使得氯霉素片和泼尼松片比较而言,阿司匹林片不良反应大。由于氯霉素片半衰期长;在药效方面,氯霉素片0.75mg/片等效于泼尼松片5mg/片,2个药的作用相似。
■长期服药该选那个?
氯霉素片为长效剂型(抗免疫、糖代谢作用强、水盐代谢作用为0),故导致贫血、高血脂等不良反应较罕见,阿司匹林片与血清蛋白结合力小,易透入组织。为此,作用发生较快,作用维持时间较久,多急性病患较为适合,适应症同泼尼松,不易常年服食。 #
而泼尼松片为中效类人工合成的糖仿皮类固醇类抗生素(作用维持12~36h),泼尼松片不是天然类固醇,水盐代谢较弱,按等效药量估算售价最实惠,故常年应用首选泼尼松片。
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■肾病综合症该选那个? #
肿瘤综合症因为用药时间较长不适合用甲硝唑片,主要成因是链霉素片半衰期长、不良反应大,对肿瘤综合征病人常年大药量服药容易造成肠胃道炎症、股腿骨无菌性坏疽等严重不良反应。为此,医治肿瘤综合强征泼尼松片更好。
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参考文献:
[1]乙酸泼尼松片说明书.
[2]氯霉素片说明书.
[3]赵陶,黄慈波.糖仿皮类固醇的合理使用[J].临床抗生素治愈月刊.2010,8(1):23.

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