Gardner syndrome

Gardner syndrome的音标为[?ɡɑ?dn?r] ，中文翻译为戈德纳综合征。 #

该综合征的名称源于美国遗传学家David B.Gardner博士，他发现了该综合征的遗传特征。该综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常表现为多发性骨瘤、结肠息肉病和眶距增宽等症状。 #

Gardner综合征速记技巧： #

1. 特征：多发性结肠息肉病（结肠息肉）伴发腺瘤性肠息肉病（家族性），伴有皮肤、眼部、骨骼等其他部位的多发异常。

2. 变化形式：结肠息肉可发展为腺瘤性肠息肉病，眼部异常可表现为视网膜血管瘤、色素斑等，骨骼异常可表现为颅骨骨瘤、肋骨畸形等。

记忆技巧： #

1. 记特征时，联想记忆：将结肠息肉与腺瘤性肠息肉病（家族性）联想为“长条变球”，即息肉由小到大变成腺瘤；将其他部位的多发异常联想为“光头长毛”（光头指眼部，长毛指骨骼）。

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2. 记变化形式时，将结肠息肉发展为腺瘤的过程想象成“长条变球”的同时，再联想为“长条切块”（切块指腺瘤性肠息肉病），并记住眼部异常是“光头”，骨骼异常是“长高”。 #

请注意，记忆技巧仅供参考，实际学习时应结合专业知识。 #

Gardner综合征是一个罕见的遗传病，其特征包括多发性骨瘤和黑素瘤。以下是与Gardner综合征相关的常用短语和双语例句： #

常用短语：

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1. Gardner综合征患者

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2. 多发性骨瘤

3. 黑素瘤

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4. 遗传疾病

5. 家族遗传 #

6. 罕见疾病 #

双语例句： #

1. Gardner综合征患者通常需要定期进行身体检查，以早期发现潜在的健康问题。 #

2. 多发性骨瘤是一种常见的Gardner综合征症状，可能导致骨骼疼痛和骨折。

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3. 黑素瘤是一种可能危及生命的皮肤癌，在Gardner综合征患者中也有较高的发病率。

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4. 由于Gardner综合征是一种遗传疾病，患者家属需要了解相关风险并采取预防措施。

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5. 尽管Gardner综合征是一种罕见疾病，但通过早期诊断和治疗，患者仍然可以获得较好的生活质量。

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6. 遗传学研究正在帮助医生更好地理解Gardner综合征的发病机制，以便为患者提供更有效的治疗。

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7. Gardner综合征患者通常需要与多学科团队合作进行治疗，包括肿瘤学家、皮肤科医生和骨科医生等。

请注意，这些例句是基于常见的Gardner综合征症状和相关术语，具体情况可能因个体差异而异。 #