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临床执业医师生物化学知识点汇总

2026-10-14 来源:未知 作者:admin

临床执业医师生物化学知识点汇总

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1.非极性:脯Pro,缬Val,异亮Ile,亮Leu,丙Ala,甘Gly.(谱写一两丙肝)   极性:丝Ser,苏Thr,半胱Cys,蛋Met,天冬酰胺Asn,谷氨酰胺Gln.(古(谷)天(天冬)乐是(丝)扮(半胱)苏(苏)三的(蛋)。)   酸性:谷Glu,天冬Asp.(酸谷天)   碱性:赖Lys,精Arg,组His.(碱赖精组)   芳香族:酪Tyr,苯丙Phe,色Trp.(芳香老本色)   必需:缬Val,赖Lys,异亮Ile,亮Leu,苯丙Phe,蛋Met,色Trp,苏Thr,赖Lys.(写一两本淡色书来)   支链:缬Val,异亮Ile,亮Leu.(只借一两)   一碳单位:丝Ser,色Trp,组His,甘Gly.(施舍竹竿)   含硫:半胱Cys,胱,蛋Met.(刘邦光蛋)   生酮:亮Leu,赖Lys.(同亮来)   生糖兼生酮:异亮Ile,苯丙Phe,酪Tyr,色Trp,苏Thr.(一本落色书)   含2个氨基:赖Lys.(来二安)   含2个羧基:天冬Asp,谷Glu.(酸二羧)   天然蛋白质中不存在:同型半胱Cys.   不出现于蛋白质中:瓜,鸟。   在280nm波长有特征性吸收峰:色Trp,酪Tyr.   亚氨基酸:脯Pro.   除甘氨酸Gly外均属L-α-氨基酸。   2.寡肽:10个以内。多肽:10个以上。   肽键有一定程度双键性质医学|教育网整理。   3.蛋白质一级结构:氨基酸排列顺序。肽链。肽键。   二级结构:局部空间结构。α-螺旋,β-折叠,β-转角,无规卷曲。氢键。   三级结构:整体空间结构。结构域,分子伴侣。疏水键、盐键、氢键(主要)、二硫键、范德华力。   四级结构:亚基间空间排布。亚基。氢键、离子键。   4.α-螺旋以丙、谷、亮、蛋最常见。α-螺旋一圈相当于3.6个氨基酸残基。   β-转角第2个残基常为脯氨酸。   锌指结构是模体(特殊超二级结构)的特例,1个α-螺旋+2个反平行β-折叠,可结合锌离子。含锌指结构蛋白都能与DNA、RNA结合。   分子伴侣:热休克蛋白70(Hsp70),伴侣蛋白,核质蛋白。   四级结构蛋白质分子一级结构可有一个以上N端和C端。   胰岛素A链与B链交联靠二硫键。   5.镰刀形贫血:谷→缬。(分子病)   疯牛病:α-螺旋→β-折叠。(蛋白质构象疾病)   6.血红蛋白Hb:α2β2,含血红素,1分子可结合4分子氧,氧解离曲线S形,α与O2结合促进其他亚基与O2结合,氧分压增高促进Hb→HbO2.血红蛋白运输氧,肌红蛋白储存氧。   7.蛋白质变性:空间构象破坏,二硫键、非共价键破坏,不涉及一级。溶解度↓,黏度↑,结晶能力消失,生物活性丧失,易被蛋白酶水解。一些可复性。   蛋白质水解:一级破坏。亚基解聚:四级破坏。   8.利用蛋白质的两性分离:电泳,离子交换层析。   利用蛋白质分子大小不同分离:透析,凝胶过滤。(先大后小)   9.DNA戊糖为β-D-2-脱氧核糖,RNA戊糖为β-D-核糖。   基本单位:核苷酸=核苷(核糖+碱基)+磷酸。   核糖、碱基间:糖苷键。核苷、磷酸间:酯键。核苷酸之间:3‘,5’-磷酸二酯键。   自然界游离核苷酸中磷酸最常见与戊糖C5‘形成酯键。   核酸分子在260nm紫外波段具有最大吸收峰。   10.DNA一级结构:碱基排列顺序。   二级结构:双螺旋。   三级结构:超螺旋。   11.DNA是反平行、右手螺旋双链结构,直径2.37nm,螺距3.54nm,每一螺旋有10.5个碱基对,每个碱基对相对旋转角度36°,垂直距离0.34nm.腺嘌呤A=胸腺嘧啶T,鸟嘌呤G≡胞嘧啶C.   12.DNA变性:碱基间氢键断裂。溶液黏度↓,增色效应(260nm处吸光度增加)。   Tm(融链温度):双链解开50%时的温度,与GC含量正比。   13.mRNA:蛋白质合成的模板,二级:线形单链结构,5‘-末端有m7GpppN帽结构,3’-末端有多聚A尾结构。hnRNA(内含子+外显子)→mRNA(外显子)。链的局部可形成双链结构。   tRNA:运载氨基酸的载体,分子量最小,含稀有碱基最多。二级:三叶草样,5‘→3’:DHU环+反密码子环+TψC环+相同CCA结构。三级:倒L形。   rRNA:核糖体组成成分,二级:花状,含3‘-CCA-OH.原核生物30S小亚基→16SrRNA,50S大亚基→23S、5SrRNA;真核生物40S小亚基→18SrRNA,60S大亚基→28S、5.8S、5SrRNA.   14.酶:蛋白质。核酶:RNA.   多功能酶:由于基因融合,形成一条多肽链组成却具有多种不同催化功能的酶。   同工酶:催化相同化学反应,但分子结构、理化性质、免疫学性质均不同。   变构酶:与一些效应剂可逆性结合,通过改变酶的构象而影响酶活性。   15.结合酶(全酶):酶蛋白+辅助因子。   酶蛋白:只能结合一种辅助因子,决定特异性,对热不稳定,可用透析或超滤方法除去。   辅助因子:可与不同酶蛋白结合,决定反应种类和性质。金属离子最常见。辅酶:运载体作用,与酶蛋白结合才有酶活性。辅基:金属离子+小分子有机物,不能离开酶蛋白独立存在。差别:透析可使辅酶与酶蛋白分离,辅基不能。   细胞色素不是含B族维生素的辅酶。   TPP含VitB1,FAD含VitB2,NAD+含VitPP,CoA含泛酸。   16.所有酶均有活性中心。含结合基团+催化基团。   酶活性中心基团参与质子的转移:一般酸-碱催化作用。   乳酸脱氢酶的同工酶有5种(LDH1~LDH5)。   心肌:LDH1、CK2.骨骼肌:LDH3、CK3.肝脏:LDH5.脑:CK1.   17.酶促反应:极高效率,高度特异性,可调节性。机制:降低反应活化能。   影响因素:酶浓度、底物浓度、pH、温度、抑制剂、激活剂。   特征性常数Km,与酶结构、底物、温度、pH、离子强度有关,与酶浓度无关。   最适温度、最适pH不是特征性常数。   米氏方程:V=Vmax[s]/(Km+[s])。   Km=达到1/2Vmax的底物浓度值。Km越小,亲和力越大。   竞争性抑制剂与酶分子非共价结合。   无抑制剂竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制   Km↑不变↓   Vmax不变↓↓   18.变构酶反应动力学不符合米氏方程。含催化中心和调节中心。   变构调节可引起酶的构象变化,而非构型变化。   共价修饰:酶蛋白肽链上一些基团与化学集团可逆共价结合从而改变酶的活性。磷酸化修饰最常见。   快速调节:变构调节,化学修饰。   缓慢调节:酶的诱导和阻遏。   19.糖的无氧酵解:产生2ATP(糖原开始为3ATP),胞液。生理意义:迅速供能,对肌收缩更重要;红细胞唯一供能方式;神经细胞、白细胞、骨髓细胞不缺氧也可发生。关键酶:己糖激酶,6-磷酸果糖激酶-1(最重要),丙酮酸激酶。   20.三羧酸循环(柠檬酸循环、Krebs循环):胞液+线粒体。关键酶:柠檬酸合酶,异柠檬酸脱氢酶,α-酮戊二酸脱氢酶复合体(TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA)。1次底物水平磷酸化(琥珀酰CoA→琥珀酸),2次脱羧(产生2分子CO2),4次脱氢(3次由NAD+接受产生3×2.5ATP,1次由FAD接受产生1.5ATP)。乙酰CoA→10ATP;丙酮酸→12.5ATP;葡萄糖→30/32ATP.[/s][/s]   21.ATP、柠檬酸可抑制6-磷酸果糖激酶-1.   1,6-二磷酸果糖:是反应产物,也可正反馈调节6-磷酸果糖激酶-1.   2,6-二磷酸果糖:是最强变构激活剂。   6-磷酸果糖激酶-1主要激活剂:F-2,6-2P;抑制剂:柠檬酸。   己糖激酶激活剂:胰岛素。   ATP↑时:抑制除己糖激酶外的5种。   有氧氧化3种关键酶:NADH↑可抑制,Ca+可激活。   血糖降低时,脑仍能摄取葡萄糖而肝不能,因脑己糖激酶的Km低。   巴斯德效应:有氧氧化抑制糖酵解。   22.磷酸戊糖途径:产物:5-磷酸核糖、6-磷酸果糖、3-磷酸甘油醛、NADPH、H+.关键酶:6-磷酸葡萄糖脱氢酶(缺乏导致蚕豆病)。生理意义:为核酸合成提供核糖;提供NADPH作为供氢体、参与羟化反应、维持谷胱甘肽还原状态。   23.葡萄糖-6-磷酸酶只存在于肝肾,故肝肾糖原可分解为葡萄糖,肌糖原不可。   糖原分解:主要肝脏。关键酶:糖原磷酸化酶,a有活性、磷酸化,b无活性、去磷酸化,磷酸化后活性增高。   糖原合成:肝脏、肌肉。关键酶:糖原合酶,a有活性、去磷酸化,b无活性、磷酸化,磷酸化后活性降低。   糖原合成需ATP,蛋白质合成需ATP+GTP.   肝糖原合成中葡萄糖载体是UDP.   应激状态下肾上腺素加速糖原分解。   24.糖异生:原料:乳酸、甘油、生糖氨基酸、GTP、ATP.部位:肝肾。关键酶:葡萄糖-6-磷酸酶,果糖二磷酸酶-1,丙酮酸羧化酶(最重要),磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶。生理意义:维持血糖浓度恒定;补充或恢复肝糖原储备;肾糖异生维持酸碱平衡。   乙酰CoA是丙酮酸羧化酶变构激活剂,是丙酮酸脱氢酶反馈抑制剂。   丙酮酸激酶主要激活剂:F-1,6-2P.   25.乳酸循环(Cori循环):2分子乳酸消耗6ATP.生理意义:避免乳酸损失,防止乳酸堆积酸中毒;乳酸再利用。所需NADH来自糖酵解中3-磷酸甘油酸脱氢产生。   26.脂类=脂肪+类脂。脂肪:甘油三酯,储存能量,氧化供能。类脂:胆固醇、磷脂、糖脂,参与细胞识别及信息传递。脂类衍生物:前列腺素、血栓烷、白三烯,细胞代谢调节。   脂肪消化:胆汁酸盐(脂肪乳化剂),胰脂酶、辅酯酶、磷脂酶A2、胆固醇酯酶(皆在胰液)。   27.甘油三酯:合成部位:肝、脂肪组织、小肠。原料:甘油、脂酸。   脂肪酸:合成部位:肝肾脑肺乳腺脂肪、线粒体外胞液。原料:乙酰CoA.   胆固醇:合成部位:肝、小肠的胞液及内质网。原料:乙酰CoA.   甘油磷脂:合成部位:全身细胞内质网、肝肾肠最活跃。原料:脂酸、甘油、胆碱、磷酸盐、丝氨酸。   28.甘油三酯合成:3-磷酸甘油→磷脂酸→甘油二脂→甘油三酯。关键酶:脂酰CoA转移酶,位于内质网。   脂肪动员:甘油三酯→游离脂酸+甘油。关键酶:激素敏感性甘油三酯脂酶HSL.   脂肪细胞可合成、储存甘油三酯,但不能利用脂肪。   肝脏可合成酮体,但不能利用酮体。   脑组织不能利用脂肪酸。   脑磷脂合成需CDP-乙醇胺。卵磷脂合成需CDP-胆碱。   含胆碱:卵磷脂,神经鞘磷脂。   不含胆碱:脑磷脂,心磷脂,磷脂酰肌醇,磷脂酰丝氨酸。   29.脂酸合成:原料:乙酰CoA.线粒体内乙酰CoA通过柠檬酸-丙酮酸循环进入胞液才能合成。关键酶:乙酰CoA羧化酶,变构激活剂:柠檬酸、乙酰CoA,抑制剂:脂酰CoA.脂酰基的载体:ACP.   必需脂酸:亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸(前列腺素前体)。   脂酸的β氧化:脂酸活化(脂酰CoA形成),进入线粒体(关键酶:肉碱脂酰转移酶Ⅰ),β氧化(脱氢、加水、再脱氢、硫解,生成1分子乙酰CoA),能量产生(2n个碳原子的脂酸产生(14n-6)个ATP)。   30.酮体:乙酰乙酸,β-羟丁酸,丙酮。生成部位:肝,原料:糖分解代谢产生的乙酰CoA.酮体在线粒体,胆固醇在内质网和胞液。生理意义:脂酸在肝内正常的中间代谢产物,肝输出能源的一种形式;脑组织在长期饥饿、糖功能不足时可利用酮体供能;糖利用不足时可引起酮症。   31.乙酰CoA→乙酰乙酰CoA—HMGCoA合成酶→HMGCoA—→HMGCoA裂解酶→乙酰乙酸→丙酮   —→HMGCoA还原酶→胆固醇   胆固醇合成“三高”:高耗能(36ATP),高耗料(18乙酰CoA),高耗氢(16NADPH+H+)。   甲状腺激素促进胆固醇在肝转变成胆汁酸,因此甲亢时血清胆固醇↓。   肝脏缺乏琥珀酰CoA转硫酶,因此不能利用酮体。   胆固醇在体内不能彻底氧化成CO2和H2O,可转化成胆汁酸(主要,7α羟化酶)、醛固酮、皮质醇、雄激素、睾丸酮、雌二醇、孕酮、维生素D3.主要生理功能:控制膜的流动性。   LCAT参加胆固醇酯化成胆固醇酯。apoAⅠ是LCAT激活剂,apoAⅡ是LCAT抑制剂,apoB100是LDL受体配基,apoCⅡ是LPL激活剂,apoE是乳糜微粒受体配基。   32.CM:乳糜颗粒,转运外源性甘油三酯及胆固醇。   VLDL:极低密度脂蛋白,转运内源性甘油三酯及胆固醇。   LDL:低密度脂蛋白,转运内源性胆固醇医学|教育网整理。   HDL:高密度脂蛋白,逆向转运胆固醇。HDL蛋白质含量最高,HDL2与冠脉硬化发生率负相关。   血浆脂蛋白密度:HDL>LDL>VLDL>CM   蛋白质:HDL>LDL>VLDL>CM   36.CO、CN-、N3-抑制复合体Ⅳ。   ATP利用增多时,ADP浓度增高,氧化磷酸化速度加快。   甲状腺素促进氧化磷酸化。   线粒体DNA突变可使ATP生成减少。   37.高能磷酸化合物:水解时释放>21kJ/mol.ATP、GTP、UTP、CTP、磷酸肌酸、磷酸烯醇式丙酮酸、乙酰磷酸、乙酰CoA、氨基甲酰磷酸、焦磷酸、1,3-二磷酸甘油酸等。   1,6-双磷酸果糖、三磷酸肌醇、肌酸不是高能磷酸化合物。   38.蛋白质体内氧化释放能量4.1kcal/g.   蛋白质营养价值:利用率,取决于必需氨基酸的种类、数量和比例,有互补作用。   氨基酸吸收方式:继发性主动转运,γ-谷氨酰基循环,主动转运。   **作用:大肠杆菌的分解,产物为氨、胺。   39.氨基酸分解代谢最主要反应是脱氨基作用。包括联合脱氨基(最重要)、转氨基、L-谷氨酸氧化脱氨基、非氧化脱氨基。   氨基酸转氨酶、脱羧酶的辅酶是磷酸吡哆醛(VitB6)。   L-谷氨酸脱氢酶的辅酶是NAD+或NADP+.   肝肾:联合脱氨基,酶:L-谷氨酸脱氢酶、氨基酸转氨酶。   骨骼肌、心肌:嘌呤核苷酸循环。   40.氨的来源:氨基酸脱氨基、胺类分解;肠道细菌**产生;肾小管上皮细胞分泌。去路:尿素(主要),肌肉→丙氨酸,脑→谷氨酰胺。   氨从肌肉运送至肝:丙氨酸-葡萄糖循环。脑中运输形式:谷氨酰胺;肌肉运送至肝、血液中运输形式:丙氨酸+谷氨酰胺。   41.鸟氨酸循环:尿素合成的途径。部位:肝脏线粒体+胞液。关键酶:氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ、精氨酸代琥珀酸合成酶。2个N:一个来自NH3,一个来自天冬氨酸。3个中间产物:鸟氨酸、瓜氨酸、精氨酸。每合成1分子尿素消耗3分子ATP、4个高能磷酸键医学|教育网整理。   肝功能减退时,尿素↓,血氨↑,血酮体↓,支链氨基酸↓,芳香族氨基酸↑。 #p#分页标题#e#

    

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